Show Email
Jsou uváděny „znepokojující“ zaručenosti o neúplné dokumentaci vakcín v USA. (Autor se nejspíš inspiroval ruským Sputnikem, viz Slovensko a Brazílie.) U autorem uváděných analýz a článků, na které se odvolává není jediný odkaz, který by umožnil ověření jeho údajů. Autor tvrdí – „Horší“ šarže vakcíny byly posílány do venkovských oblastí USA. Autor též uvádí, že data byla „zapečetěna“. Hlášení nežádoucích účinků znamená podezření na důsledek očkování. Skutečnost může být zcela jiná. Případy embolie po aplikaci vakcín AstraZeneky a nově i jednodávkovou látkou od společnosti Johnson & Johnson, byly vyřešeny. Nové, modernější vakcíny již tento problém nemají. Zajímavé je, že se o tom článek nezmiňuje. Sama společnost AstraZeneca uvedla, že po naočkování více než 17 milionů lidí registruje 15 případů hluboké žilní trombózy a 22 případů plicní embolie. Kolik z toho je díky očkování může určit až statistická analýza. Embolie se vyskytují dost často, viz opatření v nemocnicích při předoperační přípravě hlavně starších pacientů.
VAERS je pasivní systém hlášení amerického Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC), kde poskytovatelé nebo příjemci mohou hlásit poškození zdraví způsobené vakcínami. Nejedná se o úplný soupis všech nežádoucích příhod a je známo, že zachycuje méně než 1 % z nich. Údaje o šarži ukázaly, že 410 milionů dávek vakcíny Pfizer-BioNTech vyrobených ve 156 různých šaržích bylo distribuováno do 46 327 míst pro podání vakcíny po celých USA mezi 13. prosincem 2020 a 26. dubnem 2022. Podle údajů bylo denně distribuováno v průměru 1 011 055 vakcín. Vakcíny pocházely z jedné až 10 různých šarží. Počet vyrobených dávek v každé šarži se značně lišil – od 10 530 do více než 11,8 milionu. Za tři roky analyzovaných dat bylo VAERS hlášeno 977 542 nežádoucích příhod. Z toho 455 820 – tedy 46,7 % – souviselo s „vakcínami mRNA“ od Pfizer-BioNTech. Pouze 29 % zpráv však obsahovalo číslo šarže. Mezi těmito 29 % bylo 290 835 závažných nežádoucích účinků spojeno s čísly šarží v datech společnosti Pfizer. Zprávy zahrnovaly širokou škálu vedlejších účinků: • 78 % hlášených nežádoucích účinků nebylo závažných. • 20 % bylo považováno za závažné, což znamená, že vyžadovaly hospitalizaci nebo návštěvu pohotovosti nebo zahrnovaly život ohrožující událost, trvalou invaliditu nebo vrozenou vývojovou vadu. • 2 % záznamů uvádí úmrtí. Výzkumníci zjistili, že nežádoucí účinky nebyly rozděleny propor
vedecke-zjisteni-smrticic...
49.61 KiB