Ukázat Factcheck
Víme, co vám dají do ruky k podepsání, až se půjdete v ČR za pár dní nebo týdnů očkovat experimentální vakcínou COMIRNATY 500 od společnosti Pfizer!
"Byla jednou jedna česká nemocnice, která svým lékařům rozeslala pro zájemce o vakcínu Comirnaty firmy Pfizer tiskopis s názvem "Informovaný souhlas klienta s aplikací očkovací látky". Ale nebyl to jen tak obyčejný informovaný souhlas, byl to tuze nebezpečný informovaný souhlas."
Takhle nějak začíná pohádka, která se začíná šířit dezinformační scénou. Dezinformační weby prý tento dokument (evidentně vytvořený na zakázku) pečlivě zanalyzovaly a zjistily, že "očkovaný se de facto stává účastníkem testovací fáze, protože vedlejší účinky vakcíny se podle papíru nadále zkoumají v rámci klinických studií! Dva měsíce po vakcinaci by ženy neměly plánovat otěhotnění! Následky výkonu očkování nejsou známy, jak dlouho potrvá účinnost vakcíny v těle rovněž není známo! Papír musíte podepsat, jinak vás nenaočkují!"
Jako obvykle jde o důmyslnou směsici pravd, polopravd a lží.
Pravdou je, že zcela jistě všichni zájemci o očkování dostanou k podpisu tzv. informovaný souhlas; za což můžeme být rádi. Je to výraz autonomní vůle nás pacientů a naší svobody rozhodovat o zásahu do tělesné integrity. Dnes je základním předpokladem pro poskytování jakýchkoliv zdravotních služeb, a to včetně očkování. Jen bude zcela jistě vypadat jinak, než jak se nám snaží dezinformátoři podstrčit.
Další zmíněnou pravdou, i když trochu překroucenou je, že není jisté jak dlouho potrvá ochranný vliv vakcíny. Nikoliv ale z důvodů, že by existovaly náznaky, že bude trvat velmi krátce, jak předjímají dezinformátoři, ale protože tento poznatek logicky může přijít až s uběhnutím nějaké doby. Jde o nový virus, o novou vakcínu. Klidně může trvat i rok, dva, nebo celý život. Pro srovnání, očkování proti chřipce má obecně 50% účinnost, studie Comirnaty udává 95% účinnost.
Není tak úplně pravda, že se vedlejší účinky vakcíny teprve zkoumají v rámci klinických studií. Bez jednoznačného prokázání, že přínosy vakcíny výrazně převyšují riziko možných nežádoucích účinků, vakcína by nemohla získat registraci.
V souvislosti s vakcínami proti koronaviru se ale často setkáváme s pojmem "podmínečná registrace". Znamená to, že sice společnost obchodující vakcínu splnila všechny nutné podmínky pro registraci, ale v následujících letech bude doplňovat výsledky z dalších klinických studií. Jde například právě o hodnocení délky trvání ochrany před nákazou, bude probíhat hodnocení průběhů u pacientů s autoimunitními chorobami, hodnocení bezpečnosti vakcíny u dětí, těhotných žen atd.
Údaje o používání vakcíny Comirnaty v těhotenství jsou zatím velmi omezené. Z toho důvodu rozhodnutí o tom, zda vakcínu aplikovat těhotným a kojícím ženám, je třeba učinit po důkladné konzultaci s lékařem, který zváží možné přínosy a rizika. Taková opatrnost je běžná u absolutně všech léčivých přípravků. Nicméně studie na zvířatech neprokázaly žádné nebezpečné účinky během těhotenství ani během embryofetálního vývoje.
Tvrzení, že se v dokumentu objevuje doporučení neotěhotnět dva měsíce po vakcinaci je vyloženě lživé a žádný informovaný souhlas s očkováním takové doporučení neobsahuje. Nejen, že se takový vliv nepředpokládá, ale studie na zvířatech prokázaly nulovou reprodukční toxicitu. Vakcína Comirnaty podávaná před těhotenstvím nijak neovlivnila ani plodnost ani průběh těhotenství a vývoj plodu.
To je u všech podobných studií dostatečný důvod léčivému přípravku věřit.
Relevantní e-maily
| 7909 | Víme, co vám dají do ruky k podepsání, až se půjdete v ČR za pár dní nebo týdnů očkovat experimentální vakcínou COMIRNATY 500 od společnosti Pfizer! Nemocnice v ČR začaly svým l | 2021-01-10 14:18:00 |